湖南省第二人民醫院

花樣男孩罹患“小舞蹈病”每天“舞蹈”汗湿6件衣


作者:​本報訊(楊文)  發佈時間:2016-11-07 來源:本站

   舞蹈是很多女孩的偏愛,然而十八歲的男孩小勇(化名)兩個月以前卻也染上了“舞蹈”,但是對他來說,“舞蹈”是一種痛苦的折磨,因爲他不幸患上了一種怪病——“小舞蹈病”!一次偶然,其父母在電視上看到湖南省第二人民醫院(省腦科醫院)曾收治過兩名“舞蹈病”姐妹的報道後,慕名尋求診治,在神經內科譚佩珍主任團隊的診斷治療下,小勇逐漸恢復了平靜。

怪病:由腳抽筋發展爲偏身抽搐

   兩年前,小勇跟着堂姐去上海一家電子元件廠打工。在工廠裏他總是睡不好覺,因爲每到晚上右腿老是抽筋,剛開始偶爾發生,後來發展到一晚三、四次,很難入睡。這樣持續一段時間之後,他感覺到特別勞累,甚至很難堅持正常工作。於是,他辭去工作,回益陽老家休息,但情況卻並沒有好轉,腳抽筋發展成爲腳發抖:右腳腳跟着地,腳尖不斷點頭;兩三天後,他的右手也開始抖起來。據其母親李女士描述:右手不斷向下、向後方抖動,像是振動着翅膀飛翔!幾天後,他頭部也開始不自主地扭動,並且擠眉弄眼、撅嘴吐舌,扮起鬼臉來。至此,他生活已完全不能自理,更不能行動,甚至坐在凳子上,都要不自主地往下溜,時刻需要旁人扶着。看到一個健健康康的兒子,在不到兩個月的時間裏竟身體抽搐、臥牀不起,父母心急如焚,立即將他送到當地醫院。

每天汗溼6件衣 每晚只睡3小時

   在當地醫院住院時,雖經護腦、鎮靜等藥物治療,病情仍未緩解,因其身體劇烈抖動,醫生無法對其進行相關檢查,並且因運動量較大,小勇開始大量出汗,嚴重時每天汗溼6件內衣。一次偶然,父親在看電視時,看到了跟兒子一模一樣的病症,一對舞蹈症的姐妹在湖南省第二人民醫院(省腦科醫院)接受診治,於是立即聯繫轉院。

剛入院時,根據他的症狀,神經內科譚佩珍主任率領的治療小組考慮了四種可能因素:小舞蹈病、肝豆狀核變性、基底節鈣化或蒼白球黑質紅核色素變性,在完善常規檢查,護腦、護肝、鎮靜對症治療後,在進行診斷性治療的同時,進行生化風溼全套、ESR、銅藍蛋白、胰島素抗體、甲狀旁腺素的特殊檢查,逐一排除其它因素,病因逐漸明朗,最後鎖定小舞蹈病。

致病原因:鏈球菌感染

   譚佩珍主任介紹,雖然小勇和之前科室曾經診治過的兩姐妹的舞蹈病在症狀上看起來非常相似,都是不由自主地全身性“舞蹈”,且面部表情怪異,但實際上病因不同,是兩種完全不同的病。小勇得的是小舞蹈病,又稱Sydenham舞蹈病或風溼性舞蹈病,兩姐妹患的是遺傳性舞蹈病,又稱亨廷頓舞蹈病或慢性進行性舞蹈病;前者跟風溼感染有關,後者跟遺傳因素有關;前者可以治癒,後者則在目前醫療條件下不可治癒;小勇每天可以睡2-3個小時,睡眠過程中症狀消失,兩姐妹患病後卻一直不能入睡。譚佩珍提醒,小舞蹈病被認爲是由溶血性鏈球菌感染引起的自身免疫反應所致,在身體受到鏈球菌的攻擊後,一般人可憑藉自身免疫力擊敗病菌,但身體抵抗力差的人,更容易被病菌打敗;小勇本身就比較瘦弱,而且出門在外打工,工作飲食、睡眠不佳,體質更加虛弱,這樣給病菌提供了可乘之機。因此雖然都叫“舞蹈病”,但他們的致病原因卻是截然不同的。

經過醫護人員的精心救治,住院第五天,小勇逐漸可以正常地睡覺;第七天,身體抖動減輕,開始可以接受各項檢查;第九天明確診斷後,小勇恢復得更加明顯;住院兩週後,他已經可以下牀活動,生活基本自理,原來因爲疾病而不停舞動的四肢、以及扭曲躁動的稚嫩的臉龐,又恢復了平靜。目前,小勇已經康復出院。


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